Galantamine Hydrobromide

Maklumat Asas Galantamine Hydrobromide

 

Nama Produk: GALANTHAMINE HYDROBROMIDE

CAS: 69353-21-5

MF: C17H22BrNO3

MW: 368.27

EINECS: 217-780-5

Suhu penyimpanan: Dimeterai dalam keadaan kering, Suhu Bilik

Bentuk: Poder pepejal putih

Galantamine meningkatkan fungsi sel saraf dalam otak. Ia berfungsi dengan menghalang penguraian bahan kimia yang dipanggil acetylcholine (ah see til KO leen). Orang yang mengalami demensia biasanya mempunyai tahap bahan kimia yang lebih rendah, yang penting untuk proses ingatan, pemikiran dan penaakulan.

Galantamine digunakan untuk merawat demensia jenis Alzheimer ringan hingga sederhana.

Galantamine juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.

• Sakit dada, kadar jantung perlahan;
• Sedikit atau tidak membuang air kecil;
• Darah dalam air kencing anda;
• Tanda-tanda perut berdarah--berak berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;
• Masalah hati--loya, sakit bahagian atas perut, gatal-gatal, rasa letih, hilang selera makan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menguning);
• Gejala dehidrasi--rasa sangat dahaga atau panas, tidak dapat membuang air kecil, berpeluh berat atau kulit panas dan kering;
• Perasaan ringan, seperti anda mungkin pengsan; atau
• Reaksi kulit yang teruk--demam, sakit tekak, bengkak di muka atau lidah anda, mata terbakar, sakit kulit, diikuti oleh ruam kulit merah atau ungu yang merebak (terutamanya di muka atau bahagian atas badan) dan menyebabkan melepuh dan mengelupas.

• Loya, muntah, cirit-birit, kehilangan selera makan;
• Sakit kepala, pening; atau
• Pengurangan berat.

Dos Biasa Dewasa untuk Penyakit Alzheimer:

Tablet keluaran segera dan penyelesaian oral:

Dos permulaan: 4 mg secara lisan dua kali sehari, sebaik-baiknya dengan makan pagi dan petang

-Selepas sekurang-kurangnya empat minggu, tingkatkan kepada 8 mg dua kali sehari, kemudian selepas 4 minggu tambahan, boleh meningkat kepada 12 mg dua kali sehari

Dos penyelenggaraan: 16 hingga 24 mg sehari diberikan dalam 2 dos dibahagikan

Dos maksimum: 24 mg/hari

Kapsul pelepasan lanjutan:

Dos permulaan: 8 mg secara lisan sekali sehari, sebaik-baiknya dengan makan pagi

-Selepas 4 minggu, dos perlu ditingkatkan kepada 16 mg sekali sehari, peningkatan lagi kepada 24 mg sekali sehari boleh dipertimbangkan selepas sekurang-kurangnya 4 minggu mengambil 16 mg/hari

Dos penyelenggaraan: 16 hingga 24 mg secara lisan sekali sehari berdasarkan manfaat klinikal dan toleransi

Dos maksimum: 24 mg/hari

Penukaran daripada Tablet Pelepasan Segera (IR) atau Penyelesaian Oral kepada Kapsul Pelepasan Lanjutan (ER):

-Ambil dos terakhir formulasi IR pada waktu petang sebelum memulakan kapsul ER; mulakan kapsul ER selepas pagi sekali gus dos sehari

-Penukaran daripada IR kepada ER sepatutnya berlaku pada jumlah dos harian yang sama

Komen:

-Semasa ujian klinikal, dos pelepasan segera sebanyak 32 mg sehari didapati kurang diterima dengan baik dan tidak meningkatkan manfaat klinikal; dos pada 24 mg/hari tidak didapati memberikan peningkatan faedah klinikal yang ketara secara statistik daripada 16 mg/hari; walau bagaimanapun, ia mungkin memberi manfaat tambahan untuk sesetengah pesakit.

-Peningkatan dos hendaklah berdasarkan penilaian manfaat klinikal dan toleransi dos sebelumnya.

-Jika terapi terganggu selama lebih daripada 3 hari, pesakit perlu dimulakan semula pada dos terendah dan dos meningkat kepada dos semasa.

Cool tags: galantamine hydrobromide, pembekal galantamine hydrobromide China